Sieviešu padomi

Guide to ģenētisko testu Krievijā: ko izvēlēties un kur pasūtīt

Gēnu salīdzinošā analīze palīdz noteikt dažādus riskus, kas saistīti ar cilvēku veselību, personības iezīmēm, uzņēmību pret dažādu kaitīgu produktu izmantošanu. Tas ir tikai neliels saraksts ar to, ko var apgūt ar speciālo Atlas DNS testu. Ārvalstīs šī pašizziņas metode ir ļoti populāra, bet Krievijai tā ir diezgan jauna. Daudzi ir aizdomīgi par šo pētījumu, apšaubot datu ticamību. Kāda ir Atlas ģenētiskā analīze, kāda tā ir un kam tā paredzēta? Par to skatiet rakstu zemāk.

Ko dara gēni?

DNS šūnas kalpo kā sava veida pavediens, kas ir pavediens tam, kas notiek cilvēka iekšienē, tas atklāj individuālās un dažādās noslieces slēptās iespējas, piemēram, attiecībā uz:

  • Personiskās atkarības.
  • Slimību attīstības risks.
  • Tendence, ka dažiem pārtikas produktiem ir liekais svars.
  • Par vitamīnu un mikroelementu trūkumu.
  • Ķermeņa reakcijas uz narkotikām.

Atlas Genetic Analysis tiek izmantots, lai veiktu visaptverošu pētījumu. Šim nolūkam ir izstrādāta īpaša tehnoloģija un augstas kvalitātes, precīza un mūsdienīga tehnika. Uzņēmums, kas veic šos testus, izmanto amerikāņu Illumina mašīnu, izmantojot silīcija DNS mikroshēmu. Ar to ir iespējams izpētīt vairāk nekā 500 tūkstošus snaps. Tie ir nukleotīdi, kas ir vismazākās DNS molekulas atšķirības. Analīzes gaitā speciālists varēs noteikt, vai pastāv jutība pret daudzām slimībām, kuras nodod mantojumā.

Kā un kur nokārtot testu, kas ir iekļauts cenā

Klients var iegādāties Atlas testu, pat atrodoties mājās. Lai to izdarītu, pietiek ar pasūtījumu ar piegādi dzīvoklim un samaksāt rēķinu jebkurā ērtā veidā: ar pārskaitījumu, ar kredītkarti, skaidru naudu vai elektronisko naudu. Jūs varat izmantot arī privātas klīniskās laboratorijas pakalpojumus, piemēram, lai veiktu ģenētisko testu "Atlas" "Helix". Šīs iestādes klientu atsauksmes iezīmē ērtus un ērtus pakalpojumu sniegšanas noteikumus, kvalitatīvu servisu un iespēju saņemt papildu konsultāciju no ārsta uz vietas.

Kļūstot par lolotāka kastes īpašnieku, kas ietver visu, kas nepieciešams, lai savāktu un nosūtītu analīzi laboratorijai, ir svarīgi izpētīt tās lietošanas instrukcijas. Komplektā ietilpst īpašs trauks siekalu savākšanai. Tas ir sterils, tas ir pietiekami, lai to aizpildītu līdz kontroles atzīmei, aizvērtu esošo vāku un ievietojiet to atpakaļ kastē.

Lai nodrošinātu nogulsnētās biomateriāla drošību, mēģenē ir īpašs konservants. Tas ļauj jums nogādāt paraugu neskartus, pat ja tam ir jāiet tālu, vai ja pēc ilgas laika parādīsies iespēja to nogādāt klīnikā pārbaudei. Maksimālais periods, kurā siekalas saglabā savas īpašības un ir piemērots mācībām, ir divi gadi. Svarīgs nosacījums ir tas, ka mēģenei jābūt novietotai telpā, kur tiek uzturēta istabas temperatūra, nav mitruma.

Pēc biomateriāla savākšanas jums ir jāsazinās ar kurjeru vai arī jūs varat transportēt konteineru klīnikā. Tā kā tiek pētīti gēni, Atlas ģenētiskajam testam nav kontrindikāciju. Pat slimības klātbūtne netiek uzskatīta par šķērsli. Tomēr ir viens noteikums, kas attiecas uz siekalu savākšanu. Nepieciešams atturēties no ēdiena un dzērienu, smēķējamo tabakas, košļājamās gumijas un pusstundas skūpstīšanas pirms biomateriāla pacelšanas. Tas ir nepieciešams, lai izslēgtu svešķermeņu klātbūtni siekalās. Ieteicamais vecums pārbaudījuma nokārtošanai - no sešiem gadiem.

Pārskatos par tiem, kas izturējuši šādu pārbaudi, ir negatīvas atsauksmes par tā vērtību. Ir svarīgi saprast, ka analīze ir pilntiesīgs klīniskais pētījums, kas ir individuāls. Tas nozīmē, ka katru testa paraugu pārbauda un analizē. Rezultātā klients saņem ne tikai vispārēju informāciju, bet arī detalizētu informāciju par visa organisma darbību. Turklāt nav nepieciešams doties uz klīniku testēšanai un pēc tam iegūt rezultātus. Viss jau ir iekļauts testa cenā: piegāde uz kastes plakni ar mēģeni un pēc tam paraugs tiek nodots klīnikai pētniecībai. Iegādājoties divus vai vairākus testus, uzņēmums piedāvā vienreizēju atlaidi.

Testa tehnoloģija un rezultāta laiks

DNS analīzes tehnoloģija „Atlas” ir daudzpakāpju, tāpēc tas aizņem ilgu laiku. Pirmkārt, tiek ņemts siekalu paraugs, no kura iegūst DNS. To veic, izmantojot centrifūgu un dažādus reaģentus. Lai paraugu varētu pārbaudīt, lai veiktu vairākus testus, DNS šūnas tiek kopētas (šo procesu sauc arī par amplifikāciju).

Ražotājs garantē, ka Atlasa DNS testa rezultāti būs gatavi mēneša laikā vai pusotru gadu pēc tam, kad klīnika būs saņēmusi siekalu paraugus. Analīzes rezultātā iegūtā informācija tiek augšupielādēta personīgajā kontā, kur tiek piedāvāts izmantot iespēju konsultēties ar ģenētiku. Sakarā ar to, ka visos Atlas testa posmos tiek izmantota asimetriska 128 bitu datu šifrēšana un sertificēta aizsardzības tehnoloģija, visa iegūtā informācija tiek aizsargāta pret hakeru iespējamību.

Lietotāji atzīmē diezgan ērtu saziņas veidu starp klientu un klīnikas pārstāvjiem. Tātad, jūs varat veikt videozvanu, izmantojot Skype vai izmantot populāro WhatsApp kurjeru, lai iegūtu ātru atbildi uz jūsu jautājumiem. Ja klients dzīvo Maskavā, viņš var sazināties ar Atlas klīniku personīgi.

Rezultāti, kurus var lejupielādēt no vietnes, piedāvā arī drukāt kā atsevišķu grāmatu. Tas var kalpot par sava veida ģenētisko rīku jūsu ķermenim. Pozitīva ir atgriezeniskā saite no tiem, kas jau ir novērtējuši šīs metodes, kā iegūt galīgo informāciju par sevi, priekšrocības. Klients var izdot grāmatu atsevišķā saistošā veidā, cietā pārsegā.

Iedzimtība

Ģenētiskā testa "Atlas" atvaļinājums un grūtnieces. Zināšanas par iespējamiem riskiem ir svarīgas gadījumā, ja ģimenei ir nosliece uz noteiktām slimībām. Iegūtie dati ļauj izvairīties no riska, ka bērnam ir iedzimtas anomālijas un sarežģīta medicīniskā diagnoze. Savlaicīga medikamentu lietošana plānošanas stadijā un grūtniecības laikā ļāva daudziem precētiem pāriem dzemdēt veselus bērnus.

Atlas ģenētiskais tests ļauj noteikt noslieci uz 155 iedzimtām slimībām. Tomēr nebaidieties, ja saraksts būs dīvaini un nezināmi. Apspriešanās ar ģenētiku ļaus apkopot skaidru priekšstatu, pamatojoties uz datiem, kas iegūti par šādu slimību attīstības iespējamību konkrētā gadījumā. Papildus iedzimtībai, klienta rezultātos redzama informācija par iespējamo aptuveni 114 slimību attīstības risku. Ar šīs analīzes palīdzību ārsti, kuri ilgu laiku nevarēja pat pastāstīt par nākotnes slimību iespējamību, sniedz padomus, pamatojoties uz faktiskiem un nenoliedzamiem datiem. Daži uzskata, ka Atlas ģenētiskais tests ir šķiršanās vai cits veids, kā nopelnīt naudu pilsoņiem. Tomēr tas tā nav. Līdz šim šāds tests ir vienīgā pilnīga un uzticama cilvēka DNS ģenētiskās informācijas analīze, kas nemainās visā dzīves laikā.

Lielākā daļa slimību var rasties, ja cilvēka organismā ir pāris gēns, no kura puse ir no mantojuma no vecākiem (viens no tiem). Ja subjektā tiek atklāts tikai viens gēns, tad saskaņā ar medicīnas terminoloģiju tas ir slimības „nesējs”. Ikviens, kas ir, nevar būt slims viņa slimības laikā, bet viņš to nodod saviem bērniem. Lai novērstu risku saslimt ar patoloģijām un, ja vēlams, dzemdēt veselīgu bērnu, daudzi mūsdienu vecāki izmanto Atlas ģenētisko testu. Iespējamības pārskati ir pilnīgi pozitīvi. Par to var pastāstīt ārsts, kurš iesaka pāriem veikt līdzīgu pārbaudi.

Pat ja klients iegādājas šādus produktus personīgiem mērķiem, kas nav saistīti ar vēlmi kļūt par vecāku tuvākajā nākotnē, viņš var saņemt pilnīgu informāciju par konkrētas slimības attīstības riskiem nākotnē.

Izmaiņas asinīs

Ir ļoti svarīgi nodrošināt, lai asins skaitīšana būtu normāla. Parasti tas ir galvenais veids, kā uzzināt par izmaiņām organismā, kas var negatīvi ietekmēt jūsu labklājību un invaliditāti. Piemēram, svarīgs rādītājs ir "slikta" un "labā" holesterīna līmenis asinīs. Bieži vien ir pārskati, ka klients, nokārtojot Atlas ģenētisko analīzi, uzzina par slimības attīstības risku, kurā eritrocītu membrāna mainās patoloģiski - sferocitoze.

Apskatot rezultātus, jāpievērš uzmanība informācijai sadaļā "Riski". Jūs varat uzzināt par to, kas var izraisīt slimības attīstību. Tas arī sniedz padomus par nepieciešamību lietot vitamīnus un mikroelementus, kas var palīdzēt novērst slimības rašanos nākotnē. Tas ir īpaši svarīgi sievietēm reproduktīvajā vecumā vai pāriem, kas tuvākajā laikā plāno grūtniecību.

Par personiskajām īpašībām un atgādinājuma sistēmu

Apziniet sevi, zinot savu slēpto rakstzīmju spējas, kas iekļautas gēnos, izmantojot Atlas testu. Lietotāju pārskatos šī sadaļa ir ļoti populāra. Viņš ir ļoti informatīvs, atklāj interesantus un neparastus faktus. Piemēram, sievietei būs interesanti uzzināt par menopauzes agrīnās sākšanās iespējamību vai matu biezumu un tendenci aptaukošanos.

Šajā sadaļā ir iekļauta arī vispārīga informācija par temperamentu, muzikālajām tendencēm. Lietotāju pārskatos ir atzīmēts, ka gēnos ir iestrādāta pat tendence šķaudīt, un to var uzzināt, nokārtojot Atlas ģenētisko testu Helix.

Tā kā ne visi skatās, cik bieži ārsts tiek apmeklēts ar profilaktisku mērķi, medicīnas kartes sadaļā ir atsevišķs postenis, kas jums atgādina, kad jums ir nepieciešams doties uz tikšanos. Tas ir labi zināms fakts, ka vismaz reizi sešos mēnešos ir nepieciešams pārbaudīt ķermeņa vispārējo stāvokli. Tas ļauj jums noteikt daudzas slimības sākotnējā posmā.

Ieteikumu veidā tiek izteiktas piezīmes par nepieciešamību veikt skrīningu noteiktā vecumā ar atsaucēm uz zinātniskiem pētījumiem par to derīgumu noteiktā periodā. Pasākumu kalendārā ir iespēja pieslēgt atgādinājumu, ka jums vajadzētu apmeklēt ārstu un kādu no tiem. Ievērības cienīgs ir tas, ka tieši no vietnes tiek aicināts tikties par nākamo uzņemšanu.

Atsauksmēs par Atlas analīzi pacienti pievērš uzmanību citai sadaļai, kas saistīta ar dzīvesveidu. Izrādās, ka gēni satur informāciju par pigmentācijas tieksmi. Tas ir svarīgi, jo katru gadu palielinās to cilvēku skaits, kuri cieš no tādas slimības kā melanoma. Agresīva saules radiācija, ļaunprātīga izmantošana saulē pīķa stundās negatīvi ietekmē ķermeni un izraisa līdzīgu slimību.

Ir ļoti svarīgi pareizi attēlot informāciju un atbildēt uz anketas jautājumiem. Tas ļaus apvienot kompetentus un precīzus ieteikumus par šobrīd parādījusies dzīvesveidu, tās korekcijas nepieciešamību. Piemēram, ja nepietiek miega, tad tas nākotnē var būt iemesls aptaukošanās attīstībai.

Fiziskā aktivitāte

Vienkāršākais informācijas uztverē par sportu un fizisko aktivitāti. Lietotājs tiek aicināts uzzināt par viņam ieteiktajiem sporta veidiem, nepieciešamo fizisko aktivitāti. Attēlā var redzēt vairāku parametru procentuālo daļu:

  • Izturība
  • Stiprums un ātrums.
  • Aerobās spējas.

Tie atklāj pētāmā potenciālu, lai jūs varētu noteikt izaugsmes punktus tālākai attīstībai. Jo īpaši, ja šie parametri netiek pilnībā izmantoti, tad var izdarīt mazliet vairāk pūļu, un tiek nodrošināts pozitīvs rezultāts.

Tajā definēti arī standarta fiziskie parametri: augstums, svars, ķermeņa masas indekss. Tas ir svarīgs punkts tiem, kas vēlas kontrolēt savu svaru un atgriezt to normālā stāvoklī. Gēnu līmenī tiek sniegta informācija par to, kādai fiziskajai aktivitātei jābūt efektīvai tauku dedzināšanai. Cita starpā rezultāti ietver atsevišķu komentāru par tendenci atgūt no aktīvas fiziskās aktivitātes. Tas var būt mērens, augsts vai zems. Tajā ir arī informācija par laiku, kas nepieciešams asinsspiediena atgūšanai un insulīna jutībai pēc treniņa.

Noderīga sadaļa ar ieteikumiem palīdz pārlūkot datus. Piemēram, daudzi sportisti vai tie, kas nodarbojas ar fizisko sagatavotību, nedrīkst ēst ogļhidrātus. Tomēr cilvēkiem, kuru ķermenis ir jutīgs pret insulīnu, ieteicams tos izmantot, lai atjaunotu izlietotos resursus. Arī ģenētiskā testa pārskatos "Atlas" teikts, ka ieteikumi var saturēt svarīgu komentāru par nepieciešamību ievērot laika intervālu starp treniņiem. Ne visi ir piemēroti ikdienas fiziskajai aktivitātei. Dažos gadījumos tas var būt 24-48 stundas.

Ēšanas paradumi

Dažreiz šķiet, ka cilvēku paradumi veidojas no bērnības, tikai tas ir tikai daļēji taisnība. Arī šeit gēniem ir bijusi nepamanīta loma. Tātad cilvēka DNS iekšpusē ir iegūta informācija, ko var atklāt, izmantojot šādu unikālu analīzes testu "Atlas". Daži cilvēki zina, ka viņu gēni ir atbildīgi par katru garšas paradumu un nepieciešamību lietot noteiktu produktu. Piemēram, ja samazinās jutīgums pret saldumiem, cilvēks atzīmē, ka viņš var mierīgi iet garām apetīti. Tajā pašā laikā cits indivīds, kura gēni darbojas otrādi, vienlaicīgi nesaglabās un neēd visu kūka.

Ar samazinātu piesātinājuma sajūtu cilvēks var nepamanīt, kā porcijas tiek aizvietotas viena pēc otras. Un, ja pastāv noslieci uz to, ka ķermenis ir ļoti jutīgs pret rūgtu pārtiku, tad pat parastā kafija nebūs prieks.

Atsevišķs rezultāts - „Pārtikas nepanesība” - būs interesants ikvienam bez izņēmuma. Tas ir svarīgi tiem, kas ir pakļauti dažādām alerģijām, lipekļa nepanesībai vai laktozei. Ir ļoti svarīgi pirms bērna dzimšanas saprast, vai pastāv risks saslimt ar šiem apstākļiem. Pieredzējuši vecāki iesaka šo testu vienreiz nokārtot, lai saprastu, kādas grūtības var rasties pēc bērna piedzimšanas. Ja vecāks ir šāda gēna nesējs, tad bērnam var rasties laktāzes deficīts, kas novedīs pie nepieciešamības nākotnē atteikties no piena un piena produktu lietošanas.

Šajā nodaļā ir atspoguļoti aptuveni 25 rādītāji, kas ļauj jums pievienot pilnīgu priekšstatu par to, kā veidot diētu. Tas jo īpaši attiecas uz tiem, kas skatās savu svaru, vēlas iegūt formu.

Šķiet, ka daudzi cilvēki runā par kofeīna briesmām un iesaka neuzskatīt par šo dzērienu. Tomēr ieteikumos var redzēt, ka viena tasi kafijas vai zaļās tējas var būt laba šādu slimību, piemēram, vēža un Alcheimera slimības, profilakse.

Zāļu jutīgums

Atlases testa rezultātu svarīgs punkts ir „Zāles”. Tā satur informāciju, ka ir iespējams vai kategoriski neņemt no pieejamām zālēm. Ražotājs uzsver, ka iegūtie dati nav pietiekami, lai patstāvīgi atteiktos vai parakstītu zāles, kas atspoguļotas šajā sadaļā.

Atkarībā no ģenētiskās analīzes tiek izstrādāti ieteikumi par zāļu devu. Šāda informācija ir informatīva, un tā ir atšifrēta, lai konsultētos ar ģenētiku. Atlasa ģenētiskā testa pārskati starp ārstiem ir pozitīvi, jo jau sen ir zināms, ka visi cilvēka ķermeņa noslēpumi, tās potenciāls, slīpums un naidīgums pret dažiem komponentiem ir iekļauti gēnos. Что же говорят специалисты в своих отзывах о генетическом тесте «Атлас»? Врачи рекомендуют приобрести этот анализ хотя бы для того, чтобы знать информацию о своем здоровье, склонности к развитию тех или иных побочных эффектов, которые могут возникнуть при употреблении лекарственных препаратов.

В результатах исследования отражается информация относительно дозировки и противопоказаний. Однако на основании этих данных нельзя заниматься самолечением. Jums vienmēr jākonsultējas ar savu ārstu par vitamīnu vai medikamentu lietošanas piemērotību.

Kā uzzināt par saviem senčiem

Viens no interesantākajiem, praktiski enciklopēdiskajiem, sadaļām, ir informācija par to, kas ir jūsu priekšteči, kur viņi dzīvoja un vai jums ir kāds neandertaliešu gēns. Drīzāk tā ir kognitīvā informācija, kas iegūstama, izmantojot mātes un paternālās līnijas analīzi hromosomās X un Y.

Šajā sadaļā tiek piedāvāts uzzināt par piederību haplogrupai. To nosaka, pamatojoties uz identisku haplotipu grupas piederību, kas pieder pie kopīga senča, kas kļuva par mantojumā nodotās mutācijas avotiem. Atlasa DNS testa pārskati, jo īpaši attiecībā uz šo sadaļu, ir diezgan pretrunīgi. Cilvēki piekrīt, ka šī sadaļa ir vairāk izziņas. Daudzi cilvēki ir ieinteresēti zināt, kas viņu priekšteči bija, kur viņi dzīvoja, kā viņi pirms vairākiem tūkstošiem gadu pārvietojās pa planētu.

Starp citu, dažos gadījumos pastāv saikne starp ilgmūžību un iedzimtu nosliece. Iespēja izpētīt savu genotipu, jūs varat iegūt pieņēmumu par paredzamo dzīves ilgumu un nākamās paaudzes raksturu.

MyGenetics

Pakalpojums piedāvā DNS analīzi, lai sniegtu ieteikumus par pareizu uzturu un piemērotību. Atkarībā no izvēlētā pētījuma paketes testa izmaksas svārstās no 5 900 rubļiem (septiņi gēni) līdz 17 900 rubļiem (28 gēni).

29 900 rubļu, jūs varat iegādāties testu ar 28 gēnu analīzi, iespiestu DNS ziņojuma versiju un dietologa programmu trīs mēnešus. Varat arī analizēt atsevišķus faktorus: individuālā testa izmaksas no 1200 rubļiem līdz 10 800 rubļiem.

Uzņēmums darbojas Novosibirska Academgorodok Technopark. Diagnostikas rezultāti balstās uz ASV Nacionālā biotehnoloģijas informācijas centra, Eiropas Pārtikas konsorcija pētniecības konsorcija Food4Me, Stanfordas universitātes un citu globālo laboratoriju datiem. DNS analīze notiek SB RAS Ķīmiskās bioloģijas un fundamentālās medicīnas institūtā.

Pētījums, ko veica uzņēmums "Genoanalitika", kas atrodas Maskavas Valsts universitātes zinātniskajā parkā, nosaukts M.V. Lomonosova. Uzņēmums veic ģenētisko pārbaudi vienā no trim pētniecības paketēm: monogēnām slimībām, diviem pētījumiem un piecu pētījumu pilnīgajai ģenētiskajai pasei vai katrā no tām atsevišķi.

Monogēnu slimību gadījumā tiek novērtēti 75 indikatori poligēnās slimībās - 52. Sporta raksturlielumu pētījumos pētīti 28 indikatori, narkotiku jutīgums - 26, uzturs - 32. Pētījuma izmaksas mājas lapā nav norādītas.

Kādi testi tiek veikti ārzemēs

DNS Testing Choice piedāvā salīdzināt pašreizējās ģenētiskās pārbaudes ASV un Apvienotajā Karalistē dažādās jomās: senči, ģimenes plānošana, veselība, māksla, iepazīšanās un citi. Mēs esam izvēlējušies piecus populārus testus, kas tiek veikti ārzemēs.

Uzņēmums piedāvā divas testa versijas: veselības un priekšteču izpēti ($ 199) vai tikai otro ($ 99). Ziņojumā sniegta informācija par fiziskajām īpašībām, veselību un uzņēmību pret ģenētiskām slimībām.

Uzņēmuma pārbaude tiek uzskatīta par visdrošāko un detalizētāko pārbaudi. Turklāt 23andMe ir vienīgais ASV apstiprinātais ģenētiskais tests, kas var apstiprināt slimības risku.

Kur piegādāt: Baltkrievija, Armēnija, Azerbaidžāna, ASV, ES valstis. Vietnē ir pilns valstu saraksts. Tomēr kopums, kas ietver informāciju par veselību un senčiem, tiek nosūtīts tikai uz Amerikas Savienotajām Valstīm un Kanādu. Uzņēmums nesūta pārbaudes uz Krieviju, jo cilvēku bioloģisko paraugu pārrobežu sūtījumu juridiskais statuss nav skaidrs.

Ancestrydna

Pakalpojums atklāj plašu informāciju par 69 ASV dolāru izcelsmi. Uzņēmuma pārbaude tiek uzskatīta par visprecīzāko tiem, kas vēlas uzzināt savu etnisko sastāvu. Bet tajā pašā laikā tas nesatur nekādu informāciju par veselību.

Uzņēmums piedāvā arī pakalpojumu "Migrācijas vēsture", kas atspoguļo senču pārvietošanos visā pasaulē un palīdz noteikt, kad radinieki pirmo reizi ieradās Amerikā. Turklāt AncestryDNA var runāt par dzīviem radiniekiem un palīdzēt viņiem sazināties.

Kur piegādātASV, Apvienotā Karaliste, Īrija, Austrālija, Jaunzēlande un Kanāda.

MyHeritage

Uzņēmums piedāvā uz ģimeni orientētu sociālo tīklu un ģenealoģisko vietu. Viņu pārbaudījums tiek uzskatīts par lētu un ātrāko: tas maksā 99 ASV dolārus, aptaujas rezultāti tiek nosūtīti klientam trīs līdz četru nedēļu laikā. Turklāt tests tiek nosūtīts uz Krieviju. Tomēr saskaņā ar genealoģisko testu standartiem MyHeritage ir neliela etnisko pētījumu datu bāze.

Kur piegādātA: Piegādes valstīm nav ierobežojumu.

Testa rezultātos uzņēmums stāsta, kādas barības vielas trūkst gēnu baseinā, un kādiem vitamīniem ir būtiska nozīme, lai pacients saglabātu spēku un novērstu traumas. Pakalpojums sniedz arī ieteikumus fiziskai aktivitātei. Viens tests maksā 249,99 mārciņas (aptuveni 20 tūkstoši rubļu).

Kur piegādātA: Piegādes valstīm nav ierobežojumu.

FitnessGenes

Uzņēmums piedāvā padziļinātu analīzi un personalizētus apmācības padomus, kā arī ģenētiski pielāgotus uztura plānus. Pakalpojums izceļ atrasto gēnu priekšrocības un mīnusus. Šis tests ir piemērots tiem, kas vēlas nopietni vērsties pie fiziskās sagatavotības.

Tests analizē 41 ģenētisko variācijas gēnu, kas ietekmē mācīšanās, vielmaiņas un uztura vajadzības. Izmaksas svārstās no EUR 179 līdz EUR 259 atkarībā no ēdināšanas plāna ilguma (no vienas līdz divpadsmit nedēļām).

Kur piegādātA: Piegādes valstīm nav ierobežojumu.

Kā pasūtīt testus bez piegādes Krievijai

Vienkāršākais veids ir lūgt draugam iesniegt ģenētisko testu, kas tiek nosūtīts uz valsti ar derīgu piegādi. Vai arī dodieties uz sevi.

Ja neviens plāno braucienu, tad varat izmantot starpniecības pakalpojumu. Piemēram, Shipito vai "Parcel". Bet tas būs dārgāks: jums ir jāmaksā par pakalpojuma piegādi un par starpnieka pakalpojumiem.

Reģistrējoties pakalpojums sniedz lietotājam ASV adresi, uz kuru ierodas sūtījums. Šādā gadījumā jūs varat pasūtīt preces no dažādiem veikaliem vienā adresē un apvienot vienā sūtījumā. Kad preces tiek savāktas, tās var nosūtīt uz Krieviju caur personīgo kontu.

Pirms pāris gadiem es izturēju Atlasa ģenētisko testu. Viņi man to deva, es pats, iespējams, būtu bijis mantkārīgs par šo stāstu. Tolaik Krievijā nebija analogu, tika pieminēts tikai amerikāņu uzņēmums 23andMe. Pēc pārbaudes nokārtošanas jūsu personīgajā kontā, šķiet, daudz informācijas, kas tika izvilkta no DNS: pašreizējais veselības stāvoklis, slimību risks, ieteikumi par uzturu un sportu, pat personiskās īpašības un izcelsme.

Viss ir labi dekorēts, ar ilustrācijām un skaidrojumiem - skaidri un skaidri. Tajā pašā laikā, pēc testa nokārtošanas, ārsts jums zvana un atkal saka jums rezultātus - viņš var visu noskaidrot, ja ir kādi jautājumi.

Man bija loģiski un garlaicīgi rezultāti: spēlēt sportu, treniņiem jābūt īsiem un intensīviem, man nevajadzētu dzert kafiju vispār. Ģenētists man teica, ka rezultāti ir „garlaicīgi”, un parasti cilvēki ir daudz vairāk nekā jebkas.

Es domāju, ka tests ir noderīgs tiem, kas rūpīgi pārrauga viņu veselību un spēj ievērot ieteikumus par diētu un sportu - jūs varat novērst dažas slimības, kas ir uzņēmīgas un tikai daudz iemācās par sevi.

Bet, tā kā es esmu ļoti slinks un bezatbildīgs, man visnoderīgākā lieta bija tā, ka, apmeklējot konkrētu Atlases klīnikas ārstu, ārsts varētu izpētīt testa rezultātus un izvilkt nepieciešamo informāciju. Tā rezultātā - iecelt efektīvāku risinājumu, pamatojoties uz organisma īpašībām.

Es uzzināju par ģenētiskajiem testiem vienā no Facebook pārskatiem. Mani interesēja arī. Vispirms es gribēju uzzināt par izcelsmes un veselības rādītājiem. Pirmkārt, izmaksas bija bailes. Bet es saņēmu prēmiju darbā un nolēmu sevi pasniegt no tīra zinātkāre.

Balstoties uz atgriezenisko saiti, viņa izvēlējās Genotek, no kuriem viens bija uzticams viedokļu līderis. Tad vēl daži cilvēki rakstīja par šo uzņēmumu. Pārējie nav pat skatījušies.

Nebija negaidītu atklājumu. Āfrikas senči netika atrasti. Arī briesmīgo slimību ietekme nav atrodama. Par sportu: man jau ilgu laiku jādodas kā triatlons - tas bija iespaidīgs, turklāt man nepatika fiziska piepūle kā bērns, un pēdējos gados es biju izvilkts, un tagad es gribu izmēģināt triatlonu. Bet testēšana pirms grūtniecības plānošanas man šķiet informatīvāka.

Es nokārtoju Atlas ģenētisko testu 2016. gadā. To man piedāvāja draugs, kas strādā šajā uzņēmumā. Es dzirdēju par citu uzņēmumu, kas veic ģenētiskos testus Krievijā, bet tajā laikā Atlasa tests man šķiet visprecīzākais. Tāpēc jebkurā gadījumā es to izvēlētos.

Vēlos uzzināt jaunas lietas par sevi no veselības viedokļa - es pastāvīgi pārbaudu. Mums ir jāzina viss par sevi. Un tam ir rīki. Ģenētiskais tests ir viens no tiem.

Kā cilvēks ielā, es nevaru spriest par viņa piemērotību un zinātnisko autentiskumu, bet es neuzskatu, ka tas ir charlatāns. Šie testi ir balstīti uz zinātnisku pamatojumu un ilgi uzplaukuši Amerikas Savienotajās Valstīs.

Ar šīm pārbaudēm vienīgā problēma ir tā, ka medicīna Maskavā nav tik attīstīta, ka ārsti rezultātus izmanto nozīmīgā līmenī. Tagad ģenētiskie testi, visticamāk, ir fani mācīties smieklīgas lietas par sevi, piemēram, trešā auss gēna klātbūtni.

Piemēram, es uzzināju, ka man ir nosliece uz kofeīna metabolisma palēnināšanos. Tāpēc es sāku dzert mazāk kafijas, un tagad es to atteicu mēnesi. Tas sakrīt ar manām jūtām: ja es dzeršu divas vistas kafijas, tad jau es jūtos neērti.

Man ir interese uzzināt, kas notiek manā ķermenī, galvā, asinīs. Taču ģenētiskie testi nesniedz nekādas garantijas. Viņi runā tikai par noslieci.

Piemēram, ja ir tendence uz vairogdziedzera problēmām, tad jāpielāgo diēta, jādara vairāk sporta. Bet tas nenozīmē, ka jūs noteikti mirsiet no vairogdziedzera vēža. Tas tikai apstiprina to, ko visi saka: jums ir nepieciešams vairāk gulēt, palikt aktīviem un ēst labi.

Ģenētiskais tests neietver nāves datumu. Tas ir ceļš uz draudzību starp ārstu un pacientu. Jo Krievijā cilvēki joprojām baidās doties pie ārstiem. Bet pacientam ir jāpiedalās arī savās slimībās un to ārstēšanas iespējām. Mūsu valstī, diemžēl, lielākā daļa nāk pie ārsta, kad aknas jau krīt. Ģenētiskais tests palīdz novērst iespējamās slimības un veidot pareizu dzīvesveidu.

Man ir nopietna, dzīvībai bīstama un kvalitatīva ģenētiskā slimība, tāpēc es vairāk nekā vienu reizi piedzīvoju ģenētiskos testus. Lai nokārtotu vispārējo pētījumu, es ieteiktu tikai "Atlas". Par nelielu daudzumu kompānija pēta milzīgu skaitu gēnu un nodrošina vispārēju ģenētisko testēšanu.

Ja personai ir aizdomas par ģenētisku slimību, tad Maskavā ir ģenētisks federālais centrs ar bezmaksas uzņemšanu obligātajā veselības apdrošināšanā un bezmaksas pētījumos. Pētījumu var noteikt ārsts, ja pastāv reāls slimības risks. Saskaņā ar AKM visi Krievijas pilsoņi tiek saņemti bez virziena. Bet jāgaida rinda būtu trīs līdz četri mēneši.

Arī ģenētisko slimību rašanās gadījumā jūs varat veikt izpēti par obligāto medicīnisko apdrošināšanu specializētos centros, kas atrodas katrā lielākajā pilsētā. Sanktpēterburgā viens no tiem atrodas Tobolskajas ielā netālu no Vyborgskaya metro stacijas. Šiem centriem ir nepieciešama nodošana, kas ir diezgan viegli uztverama no sava terapeita.

Piemēram, visas grūtnieces tiek pārbaudītas 12. un 18. nedēļā. Ja ir kādas novirzes, tad grūtnieces tiek nosūtītas uz šādu centru, lai izveidotu bezmaksas 3D ultraskaņu un, ja nepieciešams, ziedot papildu asinis vai siekalas paraugus pētījumiem. Arī bezmaksas. Ginekologs vada, lai identificētu dažas bērna ģenētiskās slimības, piemēram, Dauna sindroms.

Vēl viena iespēja ir Genomed. Krievijā vienīgā struktūra, kas nodrošina reālu medicīnisko ģenētisko izpēti, vajadzības gadījumā nosūta DNS paraugu ārzemēs. Pasaules klases centrs. Ir lielākās pilsētas. Speciālisti var ierasties mājā, vai arī varat veikt pārbaudes centrā.

No priekšrocībām - bezmaksas konsultācijas pa tālruni. Tas ir, izsauciet pa tālruni un sakiet, nosacīti: „Es smēķēju, un es vēlos zināt, kādas ir izredzes, ka man būs plaušu vēzis.” Ārsts (nevis dispečers) uzdod jautājumus un stāsta, ka varat to izdarīt. Vai arī jūs varat jautāt: „Mans tēvs un mana tēva vectēvs nomira no vēža, viena no manām rīklē, otrā no manām zarnām. Es gribētu zināt, kādas ir manas izredzes noķert vienu vai otru vēzi. ”

In Genomed ir īpaši paneļi slimību grupām. Persona iegūst reālu priekšstatu par to, vai viņam ir ģenētiska slimība. Piemēram, ir viena slimība, par to var būt atbildīgi vairāk nekā 20 gēnu, katram gēnam var būt līdz pat 50 mutācijas iespējām.

Tajā pašā atlantā netiks aplūkoti katras slimības tūkstoši mutāciju. Izrādās, ka tests nebūs pilnīgi pareizs. To es domāju, kad teicu, ka Atlas sniedza vispārējus rezultātus. Tas ir veids, kā iziet vispārēju asins analīzi un domāt, ka esat pilnīgi vesels, ja viss tur ir normāls.

Ir vēl viens ģenētisko pētījumu variants - tie ir institūti un slimnīcas. Sanktpēterburgā - šī ir pirmā medicīnas universitāte ar autoimūnu slimību laboratoriju. Pastāv diezgan ierobežotas ģenētiskās analīzes. Bet tos var nodot, ja ir īpašas norādes. To maksā. Būtu grūti kaut ko nodot bez maksas.

Kas ir ģenētiskais tests?

Ģenētiskais tests vai analīze ir mūsdienīga un salīdzinoši „jauna” pētījuma metode, kas ļauj iegūt precīzu un detalizētu informāciju par jūsu ķermeni. Turklāt paplašinātais tests aptver daudzus aspektus, piemēram, iedzimtas slimības un noslieci uz tiem, individuālās īpašības, garšas izvēli un ieradumus, temperamentu un pat dažas ģenētikas radītās spējas.

Kas tas ir?

Kāpēc ģenētiskais tests? Šis jautājums ir svarīgs, jo ģenētika vēl nav sasniegusi tādu attīstības līmeni, kādā tas kļūtu pieejams un saprotams vienkāršiem cilvēkiem. Tāpēc daudzi nesaprot, kāpēc šādas analīzes tiek veiktas. Faktiski ir daudz norādes par to rīcību, jo šāda zinātne ietekmē daudzus ķermeņa darba aspektus, kā arī lielāko daļu tās funkciju. Tālāk ir norādīti galvenie virzieni.

Identifikācija

Identifikācijas nolūkā ģenētiskās analīzes ir veiktas ilgu laiku, un daudzi ir palīdzējuši viņiem daudz uzzināt par sevi un tuviem radiniekiem.

  • Pirmkārt, ar šāda pētījuma palīdzību ir iespējams izveidot personu, ja to nevar izdarīt citādi. Bieži vien metodi izmanto tiesu medicīnā, piemēram, ja nav iespējams identificēt ķermeni vai palikt ar kādām pazīmēm.
  • Otrkārt, ģenētiskā analīze ļauj izveidot radniecību - lai noteiktu bioloģisko tēvu vai citu ģimenes locekli. Radinieku DNS ir kopīgas iezīmes, kas var precīzi noteikt, vai starp šiem vai citiem cilvēkiem ir asins savienojums, un dažreiz tas ir nepieciešams un svarīgs, un dažādās situācijās, tostarp juridisko mantinieku definīcija.
  • Treškārt, DNS analīze palīdzēs noteikt tās izcelsmi. Protams, pieņēmumus var izdarīt, pamatojoties uz noteiktām izskatu iezīmēm, bet tās var būt maldinošas un neskaidras. Ģenētiskais tests ir precīza zinātniska metode, kas dod iespēju iegūt plašāku informāciju. Tātad, viņš uzzinās, no kurienes jūs esat, no kurienes jūs esat tāls radinieki, kādu rasi jūs piederat un daudz ko citu. Un tas ir ļoti interesanti!

Grūtniecības plānošana

Nesen, plānojot grūtniecību, tika aktīvi sākti ģenētiskie testi, un tie ļauj izvairīties no nopietnām sekām un daudz uzzināt par savu bērnu pirms dzimšanas vai pat pirms ieņemšanas. Ir iespējams novērtēt vīriešu un sieviešu savietojamību, iepriekš noteikt konkrētu slimību attīstības risku.

Ģenētisko testu piešķir grūtniecei, kas plāno grūtniecību, šādos gadījumos:

  • vecāki par trīsdesmit pieciem gadiem
  • iepriekšējās grūtniecības un dzemdības, kas traģiski vai neveiksmīgi beidzās, piemēram, bērni, kas ir nedzīvi dzimuši vai kuriem ir iedzimts defekts, spontānie aborts;
  • nākotnes vecākiem ir kādas iedzimtas slimības,
  • negatīvo faktoru ietekme grūtniecības laikā vai laikā pirms ieņemšanas (narkotiku lietošana, radiācija vai ķīmiskā terapija, alkoholisms, starojuma iedarbība, biežas rentgena pētījumi, toksisku zāļu lietošana), t
  • akūtas infekcijas, kas nodotas grūsnības laikā, ietverot masaliņu, gripu, toksoplazmozi, t
  • riskus, kas identificēti, izmantojot citas pētniecības metodes, piemēram, ultraskaņu.

Генетические анализы проводятся несколькими способами, включая анализы крови беременной, амниоцентез (исследование околоплодной жидкости), кордоцентез (изучается пуповинная кровь), биопсию хориона.

Выяснение подробной информации о себе и о своём организме

Удивительно, но генетический тест позволит лучше узнать себя и даже раскрыть некоторые тайны и секреты своего организма. Tātad uzlabotā analīze var atklāt:

  1. Prognozēšana uz noteiktām slimībām. To sarakstā iekļauts diabēts, sistēmiska sarkanā vilkēde, dažu veidu vēzis, miokarda infarkts, osteoporoze, hipertensija, noteiktas vairogdziedzera slimības un kuņģa-zarnu trakta orgāni, kā arī bronhopulmonālās slimības.
  2. Jutīgums pret dažādiem vīrusu veidiem novērtēs inficēšanās risku ar bīstamām infekcijām un savlaicīgi veic preventīvus pasākumus.
  3. Atsevišķas izskatu pazīmes, piemēram, liels daudzums molu, biezums un matu krāsa, seja un nosliece uz pilnību.
  4. Jutīgums pret noteiktām narkotiku sastāvdaļām. Jā, to var arī analizēt, izmantojot paplašināto ģenētisko testu. Un tas ļaus jums uzzināt, kuras narkotikas jūsu gadījumā būs patiešām efektīvas un drošas, un kuras nevajadzētu lietot.
  5. Uzturs, ēšanas paradumi un atkarības. Tests var atklāt jūsu vēlmes cēloņus vai, gluži pretēji, pretestību pret noteiktiem produktiem, dažu pārtikas veidu neiecietību, dažādu pārtikas produktu sastāvdaļu priekšrocības un daudz ko citu. Dažkārt pētījums ir paredzēts, lai izstrādātu detalizētu uztura plānu vai diētu.
  6. Fiziskā aktivitāte Analīze noteiks jūsu izturību, piemērotākos slodzes veidus, kā arī šo vai citu ķermeņa sistēmu darba īpatnības augstsprieguma apstākļos.
  7. Personiskās īpašības un pat spējas: atmiņa, temperaments, dzirde.

Kā tas tiek darīts?

Ģenētiskai analīzei tiek izmantoti dažādi audi un ķermeņa šķidrumi, piemēram, gļotādu daļiņas, naglas, siekalas, mati, asinis, sperma, amnija šķidrums, augļa šūnas un koriona villi.

Runājot par pašu pētījumu, tā ilgums ir atkarīgs no pārbaudes mērķa. Tādējādi paternitātes tests būs gatavs apmēram divās nedēļās (iespējams saīsinot laiku līdz nedēļai). Un, ja vēlaties uzzināt visu informāciju par sevi, tad šāds pētījums var aizņemt aptuveni 3-4 nedēļas. Laiks ir atkarīgs arī no konkrētās laboratorijas un izmantoto iekārtu kvalitātes.

Ja jūs interesē ģenētiskais tests, uzziniet, kur to var izdarīt.

Skatiet videoklipu: Kā noformēt Faberlic pasūtījumu, izvēlēties akcijas, katalogus (Janvāris 2020).

lehighvalleylittleones-com